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Uma nova pesquisa prévia, ainda não revisada por pares, revela a presença de bilhões de fragmentos residuais de DNA nos frascos da vacina de mRNA contra a COVID-19.
O Dr. David Speicher, especialista em virologia e autor principal do estudo, destacou ao Epoch Times que este é o maior estudo sobre DNA residual em vacinas contra a COVID-19 até o momento.
No decorrer do estudo, quantificaram cópias de DNA da proteína do pico, origem de replicação (ori) e intensificadores de SV40. Segundo Speicher, as cargas de promotor-intensificador SV40, ori e da proteína do pico na vacina da Pfizer alcançaram 186 bilhões de cópias por dose.
A proteína do pico mencionada refere-se à sequência de DNA da proteína spike do SARS-CoV-2, que pode ser transcrita para mRNA da spike e utilizada nas vacinas de mRNA da COVID-19.
Os outros dois DNAs residuais encontrados, genes potenciadores SV40 e ori, auxiliam na facilitação da replicação do DNA da proteína spike.
É importante ressaltar que as vacinas finais de mRNA devem conter apenas instruções de RNA, sem a presença de DNA residual.
Os pesquisadores realizaram a sequenciação do material genético em 27 frascos de vacina de mRNA de 12 lotes diferentes, sendo 19 da Moderna e 8 da Pfizer.
O autor principal destacou a necessidade de mais investigações para determinar se algo nessas vacinas está realmente integrando-se ao genoma humano e qual seria o impacto disso.
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Por que tem DNA nas vacinas de mRNA?
Inicialmente, a Pfizer anunciou que empregaria uma máquina de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) para gerar o DNA das vacinas de mRNA.
Nesse processo, a PCR realiza múltiplas cópias do DNA, que posteriormente é sequenciado em RNA.
No entanto, devido à necessidade de maior rapidez para atender às demandas, a Pfizer posteriormente divulgou que utilizaria bactérias (DNA plasmídico) para a produção do DNA da proteína do pico. O DNA gerado a partir dessas bactérias seria então sequenciado em RNA.
O relatório de produção das vacinas da Moderna, apresentado à Agência Europeia de Medicamentos, também indicou o uso de DNA plasmídico na produção das vacinas.
Os plasmídeos são cadeias circulares de DNA comuns em bactérias e alguns parasitas, diferindo-se da linearidade do DNA humano.
A utilização de bactérias para produzir genes e proteínas é um procedimento padrão na biotecnologia farmacêutica.
Para que as bactérias repliquem o DNA da proteína spike, é necessário introduzir inicialmente o DNA dessa proteína nas bactérias. À medida que as bactérias se reproduzem, o DNA da proteína spike também se multiplica.
Entretanto, o DNA da proteína spike não se insere isoladamente; outras sequências, como a ori (que sinaliza a replicação do DNA), o gene potenciador SV40 (que estimula a replicação adicional do DNA), e um gene de resistência a antibióticos (que auxilia na identificação das bactérias que absorveram o gene), acompanham-se de forma conjunta no DNA circular das bactérias.
É importante notar que o gene potenciador SV40 é uma sequência genética do vírus poliomavírus símio 40 (SV40), um vírus de DNA conhecido por causar câncer em animais de laboratório. No entanto, o gene em questão não é o próprio vírus SV40.
Após a extração do mRNA e do DNA da bactéria, é preciso remover o DNA do processo.
Partículas ficaram para trás
No entanto, a eliminação eficiente não ocorreu, como indicado pelas bilhões de cópias de DNA intensificador de spike, ori e SV40 detectadas nos frascos da Pfizer.
Apesar da identificação de vários milhões de cópias de DNA ori e spike nos frascos da Moderna, não se observou o gene potenciador SV40.
A preocupação em relação às impurezas de DNA em vacinas de mRNA reside no risco de o DNA estranho introduzido nas células, juntamente com o mRNA, ser confundido com o DNA humano. Em caso de confusão, há o risco de integração desse DNA ao modelo celular.
O autor principal mencionou que a presença de genes potenciadores do SV40 aumenta a probabilidade de integração do DNA, referindo-se a um estudo de 1999 que identificou o transporte máximo de DNA usando o intensificador SV40.
O período de pico das publicações sobre SV40, em termos da taxa global de publicação, abrangeu de 1980 a 1999.
Se o DNA da proteína spike for integrado ao genoma do hospedeiro, as células podem perpetuar sequências dessa proteína spike indefinidamente.
A integração de DNA estranho no genoma humano também pode desencadear o desenvolvimento de câncer, conforme demonstrado por estudos sobre a integração de DNA viral.
Polêmica
O gene potenciador SV40 é objeto de controvérsia no campo da vacinação devido à sua origem em um vírus que se associa ao câncer.
Embora algumas vacinas contra a poliomielite de 1955 a 1963 tenham o vírus SV40 completo, estudos concluíram que aqueles vacinados com o gene SV40 completo não apresentam maior risco de câncer.
O artigo de pesquisa também sugeriu que frascos com doses mais elevadas de conteúdo de DNA podem estar associados a mais eventos adversos, como os relatados no Sistema de Relatórios de Reações Adversas de Vacinas (VAERS).
Essas vacinas ficavam em frascos com tampa roxa, que exigiam diluição antes da administração.
A administração inadvertida de cinco vezes a dose recomendada em crianças, caso os farmacêuticos esquecessem de diluir os frascos, pode estar relacionada aos eventos adversos mais pronunciados.
A dosagem do conteúdo de DNA vinha dos pesquisadores por meio de fluorometria e qPCR (PCR em tempo real).
Limite aceitável
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Os resultados do teste de fluorometria revelaram que o conteúdo de DNA ultrapassou significativamente os limites estabelecidos pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, excedendo de 188 a mais de 500 vezes o limite de 10 nanogramas por dose.
No entanto, o teste qPCR indicou que os níveis de DNA detectados estavam dentro das normas regulatórias.
Kevin McKernan, um dos autores do estudo com duas décadas de experiência em sequenciamento genômico, contribuiu anteriormente para o Projeto Genoma Humano.
Atualmente ele trabalha como diretor científico e fundador da Genômica Medicinal. Com isso, esclareceu que a discrepância nos resultados dos testes ocorreu devido à capacidade da fluorometria de detectar DNA de fita dupla de qualquer tamanho, enquanto o qPCR só pode identificar DNA com 100 pares de bases ou mais.
Apesar de os testes qPCR apresentarem resultados em conformidade com os padrões regulatórios, McKernan observou previamente que as diretrizes da FDA são de uma época em que o DNA residual nos frascos seria apenas uma fita de DNA, o que teria dificuldade em penetrar nas células.
Isso difere das atuais vacinas de mRNA, em que o DNA acompanha nanopartículas lipídicas, facilitando seu transporte direto para dentro da célula.
Qual é o próximo passo?
O autor principal afirmou ao Epoch Times que são necessárias pesquisas mais abrangentes para investigar a presença de DNA contaminante nas vacinas contra a COVID-19.
É crucial que outros laboratórios conduzam testes e reproduzam o estudo. Assim, poderão alcançar uma conclusão mais precisa sobre o impacto da dosagem de DNA nos sintomas pós-vacinação.
Questões ainda sem resposta incluem se a sequência SV40 nas vacinas está desencadeando o chamado “câncer turbo”, conforme mencionado pelo autor principal.
Estudos em animais também são necessários para determinar se o DNA residual está provocando uma resposta imunológica.
Conforme relatado em artigos recentes do Epoch Times, a recusa da FDA em recolher as vacinas da Pfizer contra COVID-19 destaca a necessidade de uma investigação mais aprofundada.
Isso ocorreu mesmo diante das preocupações de especialistas em vacinas como o Dr. Robert Malone sobre a contaminação do DNA nos frascos.
Além disso, a Agência Europeia de Medicamentos informou ao Epoch Times que a Pfizer não havia destacado a presença dos genes SV40 em seus frascos.
Fonte: EpochTimes
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