Ele foi abandonado pelos pais por conta da sua aparência

Os pais biológicos de Jono Lancaster ficaram “horrorizados” ao ver seu rosto após o nascimento e o deixaram no hospital. O homem é portador da Síndrome de Treacher Collins e ao longo dos seus 38 anos de vida precisou lidar com tratamentos insensíveis devido à sua aparência. Atualmente, ele compartilha sua história para inspirar e ajudar os outros a se aceitarem.

Apesar de muitas pessoas afirmarem que a aparência não deve ser tratada como o principal fator ao decidir interagir com outras pessoas, já que a personalidade e sua história de vida são o que realmente importa, Jono Lancaster descobriu que grande parte das pessoas não agem dessa forma.

Síndrome de Treacher Collins

Foto: Instagram/ @jonolanc

Jono é um homem de 38 anos de West Yorkshire, Inglaterra, que nasceu com Síndrome de Treacher Collins. A condição é hereditária e faz com que alguns dos ossos e tecidos do rosto não se desenvolvam. Por causa disso, Jono nasceu sem maçãs do rosto e tem uma mandíbula subdesenvolvida, bem como “pequenas orelhas de Bart Simpson”, como ele mesmo descreve.

Apesar da sua aparência não ter passado despercebida ao longo de sua vida, escutando comentários maldosos, ele aprendeu a amá-la e a aceitá-la.

Jono disse ao portal LADbible que seus pais o abandonaram logo após seu nascimento, mas que ele só descobriu isso aos 24 anos.

“Ambos os pais ficaram horrorizados com a aparência da criança. Ambos os pais não sentiam nenhum vínculo materno. Os dois deixaram o hospital 36 horas depois, deixando a criança para trás”, afirma o documento que lhe foi entregue pelo hospital.

Mesmo que ele não soubesse da razão do abandono, ele afirma que sempre tentou desvendar a situação.

“Quando eu estava na faculdade, obviamente eu não tinha essas palavras. Eu estava juntando as peças, estava criando as respostas e, naquele momento, eles me deixaram porque eu parecia diferente. Eles me deixaram porque eu estava assim e isso me destruiu”, disse ele ao jornal .

Jono foi adotado aos cinco anos de idade por Jean, sua mãe. Porém, mesmo após a doação ele afirma que crescer não foi fácil para ele. Durante a infância, mesmo que escutasse alguns comentários negativos na rua, vivia em um “ambiente seguro e unido”. No entanto, ao entrar no ensino médio conheceu o lado mais cruel das pessoas.

“De repente, há todas essas crianças que não me viram antes . Fui exposto às crianças mais velhas”, disse ele ao LADbible. “E então, de repente, os apontamentos, os insultos, as crianças olhavam para mim, apenas riam de mim.”

Confiante com a aparência

Foto: Instagram/ @jonolanc

Ao longo dos anos, ele passou por seu “período mais sombrio”, quando estava passando por um relacionamento e um rompimento. Logo, ele iniciou um “período de crescimento e cura”, quando de fato se abriu com seus familiares, o que o ajudou a se tornar a pessoa confiante que é hoje.

Ele tentou se comunicar com seus pais biológicos, mas foi rejeitado. De acordo com Jono, apesar disso, ele fez as pazes com o que aconteceu e está focado em aproveitar a vida.

Jono também fundou a Love Me Love My Face Foundation, que apoia pessoas com Síndrome de Treacher Collins e outras condições craniofaciais. Ele também compartilha sua história para inspirar e ajudar mais pessoas a aceitarem sua aparência.

“Agora me desprendi de tudo e a verdade é que a única coisa que sei sobre meus pais biológicos é que eles me deram a vida. Eu fui trazido a este mundo e cabe a mim viver esta vida e aproveitar ao máximo. E é uma vida linda, de qualquer maneira, então é por isso que sou abençoado para sempre”, disse ele ao LADbible.

Ele ainda afirma que uma vez, ao se observar em um espelho de corpo inteiro em uma academia pensou: “Olho para o meu rosto e, em vez de querer levantar os olhos, sorri. Pela primeira vez em não lembro quantos anos, adorei o que vi.” 

Fonte: UPSOCL